Atklāti jauni multiplās sklerozes riska gēni


Progresēšana multiplās sklerozes izskaidrošanā

Atklāti jauni multiplās sklerozes (MS) ģenētiski riska faktori. Visaptveroša starptautiska pētījuma ietvaros zinātnieki spēja demonstrēt vairākas ģenētiskās variācijas, kas veicina nervu slimības rašanos. Pēc pētnieku domām, pašreizējā žurnāla "Daba" numurā publicētie pētījumu rezultāti apstiprina MS klasifikāciju kā autoimūnu reakciju.

Liela mēroga pētījumā starptautiska pētnieku grupa, kuru vadīja Kembridžas universitāte un Oksfordas universitāte, salīdzināja aptuveni 9700 MS pacientu ģenētisko veidojumu ar 17 400 veseliem cilvēkiem kontroles grupā un atklāja 29 jaunus multiplās sklerozes ģenētiskos riska faktorus. Liela daļa identificēto gēnu ir saistīti ar imunitāti, kas pētniekiem liek domāt, ka MS izraisa autoimūna reakcija, kurā imūnsistēma ir vērsta pret sevi.

Atklāti 29 jauni ģenētisko MS riska faktori Pašreizējā pētījuma ietvaros pētnieki novērtēja datus no vairāk nekā 27 000 testa subjektu no 15 valstīm un cieši pārbaudīja viņu ģenētisko uzbūvi. Tas zinātniekiem ļāva identificēt 29 jaunus gēnu variantus, kuriem ir nozīmīga loma MS attīstībā. Alistair Compston no Kembridžas universitātes un kolēģi ziņo, ka tagad ir zināmi vairāk nekā 50 MS ģenētiski riska faktori. Pēc eksperta domām, 80 procentiem gēnu, kuriem ir loma MS, ir imunoloģisks fons, kas liek domāt, ka "tas ir imūno traucējums". Pēc Alistair Compston teiktā, "šim apstiprinājumam ir liela nozīme". Profesors Bernhards Hemmers no multiplās sklerozes kompetenču tīkla arī sacīja, ka pētījums atbalsta tēzi "ka multiplās sklerozes pamatā ir autoimūna reakcija".

Multiplā skleroze kā organisma autoimūna reakcija Pēc zinātnieku domām, hronisku iekaisīgu nervu slimību, multiplo sklerozi, kas rodas epizodēs, izraisa pašas organisma aizsardzības šūnas, kas bojā muguras smadzenēs un smadzenēs esošo nervu aizsargājošos mielīna apvalkus. Pašreizējie pētījumu rezultāti ir apstiprinājuši šo viedokli, jo liela daļa jaunatklāto ģenētisko riska faktoru ir saistīti ar imūnsistēmu, raksta Compston un kolēģi. Jau sen ir zināms, ka iedzimtajai nosliecei ir liela nozīme MS. Tomēr līdz šim nav bijis skaidrs, kāda ir saistība starp ģenētiskajiem riska faktoriem un MS simptomiem, piemēram, paralīzes simptomiem, nejutīgumu, reiboni vai redzes traucējumiem. Tomēr aizdomas par autoimūno reakciju bija iemesls terapeitisko pasākumu plašākai izmantošanai imūnsistēmas ietekmēšanai. Profesors Hemmers uzskata, ka MS klasifikācija kā imūnās slimības, ko tagad apstiprina jaunatklātie riska gēni, liek domāt, ka šīs "terapeitiskās pieejas ir jāstiprina", lai autoimūna reakcija tiktu kontrolēta.

MS cēloņu izsekošana Papildus ģenētiskajiem riska faktoriem eksperti saka, ka tādas infekcijas kā cilvēka herpes vīrusi vai baktēriju patogēni var izraisīt arī multiplo sklerozi. Kopumā saskaņā ar veselības aizsardzības iestāžu teikto, MS ir viena no visbiežāk sastopamajām hroniskās centrālās nervu sistēmas iekaisuma slimībām Eiropā, vīrieši tiek skarti daudz retāk nekā sievietes. Eksperti lēš, ka patlaban Vācijā dzīvo līdz 138 000 MS pacientu, un visā pasaulē tiek skarti apmēram divarpus miljoni cilvēku. Tā kā slimības cēloņi vēl nav pilnībā noskaidroti, daudzas iniciatīvas visā pasaulē intensīvi tiek veltītas MS pētījumiem. Piemēram, pašreizējo pētījumu ierosināja "Starptautiskais multiplās sklerozes ģenētikas konsorcijs" un "Wellcome Trust Case Control Consortium". (fp)

Lasīt arī:
MS diagnoze: atpazīt pirmos simptomus
Kaņepju audzēšana: smagi slimi cilvēki gūst daļēji panākumus
Profilaktiskā vakcinācija pret multiplo sklerozi?
Multiplās sklerozes uzliesmojumi bieži vasarā

Attēls: Dieter Schütz / pixelio.de

Informācija par autoru un avotu



Video: Multiplā skleroze video, MS simptomi,.mp4


Iepriekšējais Raksts

Asni skaidri izraisa EHEC simptomus

Nākamais Raksts

Vegāni dzīvo veselīgi, riskējot